FDA alerta e empresa recolhe suplemento herbal com ingrediente não declarado do Viagra

A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) emitiu um alerta para que consumidores interrompam imediatamente o uso do suplemento sexual Primal Herbs “Volume”, após identificar a presença não declarada de sildenafil, princípio ativo do Viagra.

Quem

O produto é fabricado pela Primal Supplements Group LLC, empresa sediada no Novo México, que iniciou o recolhimento de forma voluntária.

O que aconteceu

Testes laboratoriais da FDA detectaram sildenafil nas unidades do suplemento, substância que não consta no rótulo. O composto é usado em medicamentos prescritos para disfunção erétil e pode provocar interações perigosas, especialmente em pessoas que fazem uso de remédios à base de nitratos, como nitroglicerina.

Riscos à saúde

De acordo com a agência, a combinação de sildenafil com nitratos pode causar queda severa da pressão arterial. Pacientes com doenças cardíacas, diabetes, hipertensão ou colesterol alto costumam utilizar fármacos contendo nitratos e estão mais vulneráveis a complicações.

Período e forma de venda

O suplemento foi comercializado pelo site primalherbs.com entre 2 de julho e 19 de setembro de 2025. As embalagens recolhidas são potes redondos de 8,5 onças, com rótulo verde.

Orientações aos consumidores

Quem adquiriu o produto nesse intervalo deve cessar o consumo de imediato. A empresa oferece envio gratuito de reposição ou crédito integral na loja para os clientes afetados.

Imagem: Sophia Compton FOXBusiness via foxbusiness.com

Composição declarada

No site do fabricante, o “Volume” é anunciado para melhorar “desempenho e vitalidade” masculinos, contendo ingredientes como maca, ginseng americano, ginseng siberiano, ginkgo biloba e gengibre.

Pronunciamento da empresa

Em comunicado, a Primal Herbs afirmou levar o caso “muito a sério”, pediu desculpas pelo transtorno e reforçou o compromisso com a qualidade e a segurança de seus produtos.

A FDA solicita que qualquer efeito adverso relacionado ao suplemento seja reportado ao sistema de notificação da agência.